第二章第一节有机化学反应类型(第一课时)(一)

第二章 第一节 有机化学反应类型(第一课时)
教学目标:1.复习、巩固化学键的极性
2.掌握加成反应和取代反应的规律
知识梳理:1.加成反应
从参与反应的有机化合物本身特点来看,能够发生加成反应的有机化合物,除分子中含有____________或______________外,还有分子中含_________________的,如CH3CHO等;从与有机化合物发生反应的试剂看,除H2、卤素单质及_________外,还有________、_________等。
CH≡CH + HCN → ________________________;
CH2=CH2 + H2O __________________________
(思考)CH3CH=CH2和HCl在发生加成反应时,理论上你认为有几种加成的可能?为什么实际生产中产物以CH3CHClCH3为主呢?

(温故知新)复习阅读课本第24页“知识支持”和第47页“方法导引”,填写下列参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布情况
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
H ― Cl ;H ― OSO3H; H ― CN ; H ― NH2;CH3―CH = CH2
一般地,两种反应物中带相反电荷的部位相互作用较为强烈,所以上述反应产物中以CH3CHClCH3为主。
(规律小结):
能与分子中含碳碳双键的有机物发生加成反应的试剂有_______________;
能与分子中含碳氧双键的有机物发生加成反应的试剂有_______________;
炔烃分子由于含有碳碳叁键,既可与卤素单质或氢卤酸发生加成反应,又可与氢氰酸发生加成反应。
2.取代反应 完成下列常见的几个取代反应
+ Br2 __________________;
CH3―CH3 + Cl2 __________________
除了与碳原子相连的氢原子能被取代外,有机化合物分子中与碳原子相连的________、__________等也能被取代。
例如: CH3CH2CH2Br + NaOH ______________________
(思考)从试剂中各部分带电荷的情况分析,上述反应的反应过程是怎样的?为什么?

(拓展)烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应,其中与官能团直接相连的碳原子(α―C)上的碳氢键最容易断裂,发生取代反应。
例如:CH3―CH = CH2 + Cl2 __________________ + HCl
(迁移应用)
请你根据所学知识完成以下取代反应的化学方程式
CH3CH2Cl + NH3 __________________ + _________________
CH3CH2Br + NaCN __________________ + _________________
当堂达标:
1.下列物质在
一定条件下,不能和H2发生加成反应的是( )
A.CH3-CH3 B.CH2=CHCOOH
C.CH3CH2CHO D.
2.1mol有机物与1molH2发生加成反应,其加成产后的产物是2,2,3-三甲基戊烷,则
此有机物可能的结构简式有 、 、 。
3.在一定条件下,下列物质不能发生消去反应的是( )
A.CH3CH2OH B.CH3CHBrCH3
C.C(CH3)3OH D.C(CH3)3CH2OH
4.下列有机反应中,不属于取代反应的是:( )
 A.
 B.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
 C、ClCH2CH=CH2+NaOH HOCH2CH=CH2+NaCl
 D、
第二章 第一节 有机化学反应类型(第二课时)
教学目标:1.掌握消去反应与试剂类型的规律